Troisième dose de rappel du vaccin AstraZeneca COVID-19
La troisième dose de
rappel du vaccin AstraZeneca COVID-19 est approuvée par l'Union européenne.
L'autorisation fait suite
à la recommandation du CHMP concernant l'utilisation chez les patients
précédemment vaccinés avec le vaccin AstraZeneca COVID-19 ou un vaccin à ARNm
COVID-19 approuvé par l'UE.
l'Agence européenne du
médicament (EMA) au sein de l'Union européenne (UE) en tant que troisième dose
de rappel chez les adultes.
Les professionnels de la
santé peuvent désormais utiliser le vaccin AstraZeneca COVID-19 comme troisième
dose de rappel chez les patients ayant déjà reçu un calendrier de vaccination
primaire comprenant soit le vaccin AstraZeneca COVID-19, soit un vaccin à ARNm
COVID-19 approuvé par l'UE.
L'autorisation est basée
sur l'examen par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'ensemble
des preuves démontrant une réponse immunitaire accrue après l'administration
d'une troisième dose de rappel du vaccin AstraZeneca COVID-19 à la suite d'un
calendrier vaccinal primaire comprenant soit le vaccin AstraZeneca COVID-19,
soit un vaccin à ARNm COVID-19 [1-5].
Bien que plus de 65% de
la population mondiale ait reçu au moins une dose de vaccin COVID-19 [6], il
demeure nécessaire de s'assurer que les personnes reçoivent à la fois leur schéma
de vaccination primaire et la troisième dose de rappel, ce qui offre aux
professionnels de santé une plus grande flexibilité dans le choix du vaccin.
Mene Pangalos,
Vice-président exécutif, R&D Bio-pharmaceutique chez AstraZeneca, a
déclaré: “ L'autorisation de mise sur le marché accordée aujourd'hui au vaccin
COVID-19 d'AstraZeneca en tant que troisième dose de rappel est une étape
importante vers notre objectif de fournir une protection continue contre le
COVID-19 à toutes les populations. Il est essentiel de garantir une protection
immunitaire de plus longue durée pour la gestion à long terme du COVID-19 dans
le monde, et les rappels permettent de remédier à l'affaiblissement de la
protection au fil du temps qui a été observé avec tous les calendriers de
vaccination primaire à ce jour.”
Il existe un grand nombre
de preuves en faveur du vaccin AstraZeneca COVID-19 comme troisième dose de
rappel après tous les schémas de primovaccination testés à ce jour, y compris
le vaccin AstraZeneca COVID-19, les vaccins ARNm et CoronaVac [1, 7-12].
Par ailleurs, le vaccin
AstraZeneca COVID-19 est déjà autorisé en tant que rappel homologue (pour les
patients ayant déjà reçu un calendrier de vaccination primaire avec le vaccin
AstraZeneca COVID-19) au Royaume-Uni et dans plusieurs pays d'Asie et
d'Amérique latine. En outre, il a été autorisé en tant que rappel hétérologue
(pour les patients ayant déjà reçu un schéma de vaccination primaire, que ce
soit un vaccin à vecteur viral autre que le vaccin AstraZeneca COVID-19, un
vaccin inactivé ou un vaccin à ARNm contre COVID-19) dans un certain nombre de
pays non membres de l'UE.
Selon les résultats du
modèle d'évaluation du COVID-19 dans le monde, on estime que le vaccin
AstraZeneca COVID-19 a contribué à prévenir 50 millions de cas de COVID-19, à
empêcher cinq millions d'hospitalisations et à sauver plus d'un million de vies
[13].
Le vaccin AstraZeneca COVID-19
(anciennement AZD1222)
Le vaccin AstraZeneca
COVID-19 a été inventé par l'Université d'Oxford. Il utilise un vecteur viral
de chimpanzé déficient en réplication, basé sur une version affaiblie d'un
virus commun du rhume (adénovirus) qui cause des infections chez les chimpanzés
et qui contient le matériel génétique de la protéine de surface du virus SRAS-CoV-2.
Après la vaccination, la protéine de pointe de surface est produite, ce qui
prépare le système immunitaire à attaquer le virus SRAS-CoV-2 en cas
d'infection ultérieure de l'organisme.
Le vaccin AstraZeneca
COVID-19 est un vaccin à "vecteur viral", ce qui signifie qu'une
version d'un virus qui ne peut pas causer de maladie est utilisée comme partie
du vaccin, laissant le corps savoir comment le combattre s'il est exposé au
vrai virus plus tard. Cette technologie vaccinale a été utilisée par les scientifiques
au cours des 40 dernières années pour combattre d'autres maladies infectieuses
telles que la grippe, le virus Ebola et le VIH [14].
Le vaccin a reçu une
autorisation de mise sur le marché conditionnelle ou une utilisation d'urgence
dans plus de 125 pays. L'Organisation mondiale de la santé l'a également
inscrit sur la liste des utilisations d'urgence, ce qui accélère le processus
d'accès dans 144 pays grâce à la facilité COVAX.
En vertu d'un accord de
sous-licence avec AstraZeneca, le vaccin est fabriqué et fourni par le Serum
Institute of India sous le nom de COVISHIELD.